靜脈注射免疫球蛋白G （IVIG），被廣泛用于治療慢性自我免疫疾病等。含有不同結構的糖基的免疫球蛋白抗體有不同的生理活性。末端結構為唾液酸的靜脈注射免疫球蛋白G在總的靜脈注射免疫球蛋白G中的比例低于4%。而恰恰是含有唾液酸的靜脈注射免疫球蛋白G是治療抗炎癥的有效成分，大劑量的靜脈注射免疫球蛋白G在人體內會誘發嚴重的副反應。我們通過糖基轉移酶催化把唾液酸連接到靜脈注射免疫球蛋白的N-連接糖基上，把不含有唾液酸的沒有抗炎活性的成分轉變為含有唾液酸的有效成分而提高其活性藥物成分的比例。由于經過本發明處理的靜脈注射免疫球蛋白G有高含量唾液酸（70%）。IVIG在國內已經有生產。我們將以市場上的IVIG作為原料，進行處理提高藥效。已經克隆表達了該項目所需的所有的酶，在實驗室里植被方法已經完成制備與檢測。需要進行中試測試。一年以后，美國科學家報道了與我們專利內容相同研究方法，關于高含量唾液酸抗體的抗炎作用的研究結果發表在Science期刊上。 由于我們較早申請專利（申請號200710009304.4 ），具有獨立的自主只是產權，以及藥物的潛在市場價值較大，我們認為推廣該藥物具有實際意義。注射用藥，治療慢性自我免疫疾病。需要蛋白抗體的制備與純化車間。由于經過本發明處理的靜脈注射免疫球蛋白G有高含量唾液酸（70%），降低了靜脈注射免疫球蛋白G用于治療自身免疫性疾病的藥劑量，進而降低大劑量所帶來的副作用。所制備的高唾液酸含量的免疫球蛋白抗體可應用于制備治療自身免疫性疾病藥物，如治療類風濕性關節炎。
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