通過抑制腫瘤血管生成，抑制腫瘤的生長、復發和轉移是腫瘤治療的有效合理手段，也是腫瘤治療藥物的開發熱點。人基質金屬蛋白酶2（matrix metalloproteinase 2，MMP-2） C端片段PEX蛋白是一種具有重大產業化前景的、通過抑制腫瘤血管生成而抑制腫瘤生長、復發和轉移的、可應用于多種實體瘤治療的抗癌新藥。人PEX蛋白能拮抗腫瘤血管生成中的生物分子、顯著抑制腫瘤血管內皮細胞和腫瘤細胞增殖和侵襲并促進其凋亡、抑制腫瘤血管生成、抑制實體瘤生長并縮小瘤體體積、能顯著降低腫瘤切除手術后的復發率、提高手術后存活率并延長存活時間。聯合使用人PEX蛋白和低劑量化療藥品能顯著降低瘤體體積、瘤體血管計數、增殖指數、提高凋亡指數、延長存活時間、提高存活率、能大幅度降低化療藥物用量并且能降低其毒副作用。用病毒載體介導人PEX蛋白同樣能顯著抑制人血管內皮細胞的侵襲、抑制腫瘤誘導的血管生成、抑制腫瘤生長。本項目利用基因工程技術表達重組人PEX蛋白作為蛋白質抗癌藥物、制備和擴增人PEX外分泌型腺病毒作為基因治療抗癌藥物。人PEX作為抗癌藥物具有周期短、產量高、藥物用量小、效應高（抑瘤率可達99％，抑瘤效應明顯高于其它同類產品）、靶向性強、無耐藥性、技術水平處于國際先進水平、無毒副作用、具有廣譜抗腫瘤作用、無耐藥性等特點和優勢。目前已成功表達人PEX 蛋白并對其表達條件和制備方案進行了優化，已成功構建人PEX外分泌型腺病毒載體，已獲得一項國家發明專利授權，專利號為ZL 2007100084473。主要應用于多種實體瘤的治療，也有應用于類風濕性關節炎、骨關節炎、血管增生和糖尿病性視網膜炎等多種與血管生成相關疾病治療的潛力。產業化后的以腫瘤血管生成為靶的人內源性PEX蛋白作為抗癌藥物由于產品科技含量高，抑瘤效應明顯高于其它同類產品，市場前景廣闊。項目產業化需投資1千萬元左右；投產初期該產品的毛利率可達到75％以上，最終達到90%以上，其年銷售收入可達人民幣1億以上，年盈利可達3千萬人民幣以上。
合作方式：技術轉讓或合作開發，具體合作方式可商議。
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