該技術用添加6種小分子化合物的神經培養液培養人的皮膚纖維芽細胞（6個月，22歲，42歲及55歲4種皮膚細胞）3周,可直接誘導分化80％以上的細胞成神經細胞。這是世界上首次不需基因轉入,僅僅使用化合物直接誘導分化人皮膚細胞成神經細胞，研究團隊將此細胞為CiN細胞(chemical compound-induced neuronal cells)。誘導分化CiN細胞完全不需基因轉入，這一點是劃時代的發現。作為與ES細胞及iPS細胞完全不同的新再生醫療技術，在治療阿茲海默氏癥及肌萎縮性脊髓側索硬化癥等神經退行性疾病，以及脊髄損傷、末梢神經萎縮及網膜疾病等疾病的臨床應用方面具有廣泛前景。目前正就以下五個方面進行進一步深入研究： 

    1. 用小分子化合物將體細胞轉化成神經細胞CiN細胞(chemical compound-induced neuronal cells)的分子機理探明。 

    2．CiN細胞的遺傳特征化。 

    3．CiN細胞的in vitro及in vivo機能解析。 

    4．使用小分子化合物將體細胞轉化成神經細胞（CiN細胞）以外的細胞的誘導法的開發。 

    5.使用CiN細胞進行阿茲海默氏癥及肌萎縮性脊髓側索硬化癥等的神經退行性疾 病，脊髄損傷，末梢神經萎縮及網膜疾病等疾病的治療的臨床應用技術開發。 

    項目負責人愿無償提供該項研究成果與技術，與國內合作開展進一步研究并在臨床治療、藥品開發等方面應用該技術。 

    在新藥開發等方面具有廣闊前景。 

    該技術具有專利，外方期望尋求伙伴開展合作。