傳統的非甾體抗炎藥(non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs)對COX-1和COX-2都有抑制作用，NSAIDS的有效治療作用源于其對COX-2的抑制，而不良反應歸于對COX-1的抑制。全球每天有3000萬至4000萬的患者在服用NSAIDS，每年由這類藥物引發的不良反應或并發癥高達20萬例，其中病死率 > 20％。在臨床上出現NSAIDS的不良反應。     基于非甾體抗炎藥的構效關系對其羧基進行結構修飾，在嗎啉環上引入芳基，開發布嗎乙酯、萘嗎乙酯、吲嗎乙酯。其活性優于二苯基取代吡唑環（三環）類塞來昔布(Celecoxib)。